Spitalul CFR din Timișoara devine centru pentru pacienţii cu HPN din categoria bolilor rare

Proiectul este inclus în Programul Naţional de depistare a persoanelor cu HPN, derulat în premieră la această unitate sanitară.

Articol de Radio Timișoara, 11 februarie 2026, 13:32

Spitalul Clinic CFR din Timişoara devine centru pentru pacienţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă.

Hemoglobinuria paroxistică nocturnă intră în categoria bolilor rare şi se manifestă prin distrugerea accelerată a globulelor roşii. Boala este asociată, cel mai adesea, cu tromboze şi insuficienţă medulară. Afecţiunea este subdiagnosticată în România din cauza incidenţei rare a bolii.

‘HPN are simptome nespecifice. Vorbim despre anemii fără o cauză evidentă şi de episoade trombotice neobişnuite. Practic, avem parametri hematologici care ies din limite, respectiv hemoglobină scăzută, modificarea valorii trombocitelor, leucocite mici, un deficit de fier major, adică o feritină serică scăzută, anemie hemolitică şi tromboze apărute la vârste sub 45 de ani, în teritorii neobişnuite, în zone atipice, de exemplu la nivelul venelor abdominale sau cerebrale şi afectarea măduvei osoase. De aceea, considerăm HPN ca fiind o boală cu risc vital”, spune dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist hematologie în cadrul Spitalului Clinic CF Timişoara.

Pe lângă aceste manifestări, se mai pot asocia oboseala constantă, tahicardia, dispneea, durerile abdominale, spasmele esofagiene şi hemoglobinuria (urina închisă la culoare, mai ales dimineaţa).

Din această lună, în cadrul spitalului va începe derularea Programului Naţional de depistare a persoanelor cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă.

Programul naţional presupune identificarea pacienţilor pe baza unui profil specific şi testarea acestora pentru diagnosticare.

În cadrul Spitalului Clinic CF Timişoara funcţionează un Cabinet de Hematologie. Consultul este gratuit în baza trimiterii de la medicul de familie.